Talassemias
A talassemia é um tipo de anemia hereditária, transmitida de pais para filhos, que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias.
Estima-se hoje a incidência de hemoglobinopatias em 3,7% da população brasileira.
Cada hemoglobina normal é formada por dois tipos de cadeias de proteínas (alfa e beta) e a talassemia é caracterizada por um defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo do tipo de cadeia de proteína acometida, temos a talassemia alfa ou beta.
Talassemia beta: quadro clínico e tratamento inicial
A talassemia beta é o tipo mais comum no Brasil e no mundo e pode se manifestar de três formas: talassemia major, talassemia intermedia ou talassemia minor, sendo a major a de maior incidência.
O tratamento inicial da talassemia major envolve transfusões sanguíneas a cada 3-4 semanas para manter o número de glóbulos vermelhos do sangue próximo ao normal. Essas transfusões levam a um acúmulo de ferro no organismo e podem causar danos ao coração, fígado e outros órgãos.
Sintomas da talassemia major
Inicialmente: fadiga, irritabilidade, propensão a infecções, atraso no crescimento, respiração curta, palidez, falta de apetite, entre outros.
Com o tempo, pode-se notar: aumento do baço, fígado e coração, coloração amarelada dos olhos e da pele e presença de deformidades ósseas.
A cura da Talassemia
A possibilidade de cura ocorre pelo transplante de medula óssea de um doador saudável e compatível. Dessa forma, uma nova medula substitui a do paciente com talassemia. As células-tronco hematopoéticas saudáveis utilizadas para este tipo de transplante podem ser provenientes da medula óssea, do sangue de cordão umbilical ou sangue periférico de um doador.
Dados do transplante realizado
No início de 2024, enviamos mais uma amostra de sangue de cordão umbilical de um bebê para tratar sua irmã de 4 anos que sofre com talassemia beta major.
O sangue do cordão umbilical do bebê foi coletado em abril de 2023 e as células estavam armazenadas em nosso laboratório desde então.
Agora, as células do bebê foram usadas para um transplante de medula óssea combinado (sangue de cordão umbilical + medula óssea) para tratar sua irmã.
O transplante foi realizado com sucesso no hospital 9 de Julho em São Paulo.
Conclusões
Além de talassemia, células armazenadas conosco já trataram leucemias, neuroblastomas e anemias graves. Células de clientes da CordVida também foram enviadas para o tratamento de paralisia cerebral como parte de ensaio clínico em andamento pela Duke University, na Carolina do Norte, EUA.
O envio das células é realizado com a máxima segurança, seguindo os mais altos padrões e protocolos de qualidade para o armazenamento e transporte desse rico material biológico. Todas as células enviadas pela CordVida chegaram nos centros transplantadores brasileiros, americanos e europeus com a integridade totalmente preservada e prontas para a utilização nos tratamentos.
Referências bibliográficas:
- β-Talassemia major: um relato de caso
ÍA Freire, AMR Deolindo, MSF Sanches, FPN Arcanjo – 2019 – repositorio.ufc.br - https://abrasta.org.br/o-que-e/
- https://abrasta.org.br/noticias/terapia-genica-na-talassemia/
- https://doi.org/10.1590/1519-6984.246062
- https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2
- https://mocbrasil.com/blog/neoplasias-hematologicas/primeira-terapia-genica-para-o-tratamento-da-talassemia-betaaprovada-
nos-eua/ - https://www.fleury.com.br/manual-de-doencas/talassemia
- https://ufmg.br/comunicacao/noticias